mio padre mi fa leggere la missiva (datata 6 ottobre 2016; inviata via raccomandata il 14 ottobre 2016, ricevuta pochi giorni fa) grazie a cui viene avvisato di NON utilizzare Alere INRatio® and INRatio®2 PT/INR monitor perchè l’automisuratore dei parametri che consentono di modulare la terapia anticoagulante è risultato inaffidabile e quindi viene ritirato dal commercio: quindi si invita a distrugger tutto, misuratore e prodotti di consumo eventuali.
Interessante notare che FDA pubblica la notizia For Immediate Release in data July 11, 2016: quindi l’allerta urgente ci mette ben tre mesi per arrivare all’utente finale (mio padre, chissà quanti altri in Italia e nel mondo).
E, come se non bastasse: se cercate, troverete (gli sciacalli virtuali abbondano) !
Su ebay grandi affari per chi volesse acquistare un Alere INRatio® and INRatio®2 PT/INR monitor ….
Mi chiedo quanti utenti siano stati impattati da questo apparecchio di auto-diagnostica (che non costa proprio poco) e quanto la lentezza dell’immediate release abbia potuto generar problemi ulteriori in relazione all’inaffidabilità dei risultati forniti da Alere INRatio® and INRatio®2 PT/INR monitor.
Mi chiedo, pertanto, se esiste un’autorità preposta a controllare che Alere INRatio® and INRatio®2 PT/INR monitor non sia più acquistabile (al mio controllo odierno si può tranquillamente comprare su ebay) e che chi lo vende sia trattato come merita (un criminale) ?
C’è del pane per avvocati, in questa storia!
